Прослеживаемость фармсырья в «Честном ЗНАКе»: как подготовить учёт в 1С к 1 декабря

Покажем, как производителям лекарств и поставщикам фармсырья перестроить учёт в 1С под прослеживаемость в «Честном ЗНАКе» и успеть к новым требованиям.

Прослеживаемость фармсырья действует в ГИС МТ с 26 сентября 2025 года по постановлению Правительства № 1462. С 1 июля 2026 года в закупках стратегически значимых лекарств применяются правило «второй лишний» и балльная оценка локализации, а с 1 декабря 2026 года для приоритета в закупках понадобится серия препарата, подтверждённая в «Честном ЗНАКе». На подготовку учёта у производителей и их поставщиков осталось меньше двух месяцев.

На вебинаре разберём, что изменилось в 1С после релизов июня-августа 2026 года и какие шаги занимают больше всего времени.

После вебинара вы сможете:

• понимать, какие требования действуют сейчас и что меняется с 1 декабря 2026 года;
• оценить выгоды участия в прослеживаемости, от подтверждения локализации до преимуществ в госзакупках;
• правильно оценить объём работ с учётом того, что передавать сведения придётся обо всех операциях с сырьём;
• получить порядок действий на первую неделю подготовки учёта в 1С.

Программа мероприятия

1. Нормативная рамка. Как эксперимент по ПП РФ № 2261 сменился постоянным добровольным режимом по ПП РФ № 1462, действующим с 26.09.2025, и почему производители лекарств вправе требовать от поставщиков работы через систему.
2. Участники и выгоды. Кто входит в прослеживаемость: производители лекарств, компании, торгующие исходными материалами, резиденты ЕАЭС. Что это даёт: подтверждение локализации производства, преимущества в госзакупках, льготные кредиты и СПИК.
3. Весь оборот или ничего. Если компания передаёт сведения, то обо всех операциях с сырьём. Как учесть это при оценке объёма работ.